L’Associazione “La Fibromialgia a San Marino” ha depositato 33 Istanze d’Arengo per scuotere il silenzio istituzionale sui diritti dei malati.
La protesta nasce dopo il deposito, lo scorso settembre, di un Progetto di Legge popolare sostenuto da oltre 300 firme, ben oltre le 60 richieste, rimasto senza risposta concreta nonostante i 180 giorni previsti per l’iter legislativo.
A San Marino, circa 700 persone convivono con questa patologia cronica riconosciuta dall’OMS, colpita da dolore diffuso, affaticamento e difficoltà lavorative, ma la legge n.10/2024 manca ancora di decreti attuativi per farmaci e tutele.
L’iniziativa suddivide il Pdl in 33 punti distinti, obbligando Consiglio Grande e Generale e Commissioni a un esame obbligatorio, in un contesto di appelli ignorati e esclusioni da tavoli di lavoro.
I pazienti denunciano un “muro di gomma” politico, chiedendo confronto e soluzioni per cure, integratori e integrazione sociale.
